藍舌病毒酶聯(lián)抗體ELISA檢測試劑盒

藍舌病毒酶聯(lián)抗體檢測試劑盒使用說明書

檢測原理

    本試劑盒由預包被藍舌病毒抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有藍舌病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶標結合物反應形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關；加入終止液終止反應后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有藍舌病毒抗體。

試劑盒組成

儲存及有效期

2～8℃保存，有效期12個月。

包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限為2個月。

適用儀器

含450nm波長的酶標儀，37℃恒溫設備，可調微量移液器。

樣品準備

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。

2.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水加1份濃縮洗滌液)。

檢驗方法

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。

2.取所需用量酶標板條，設陰性、陽性對照各1孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。

3.樣品孔先加入5ul待檢樣品，再加入95ul樣品稀釋液，充分振蕩混勻。

4.陰性、陽性對照孔分別加入陰性、陽性對照100μl。

5.混勻，蓋好蓋板膜，置37℃溫箱孵育30分鐘。

6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加250ul工作洗滌液，用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去，重復洗滌5次，*后一次拍干液體。

7.每孔加酶標記物100μl，置37℃避光反應30分鐘。

8.甩去孔內(nèi)液體，每孔加250ul工作洗滌液，用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去，重復洗滌5次，*后一次拍干液體。

9.根據(jù)樣品數(shù)量將顯色液A與顯色液B按等體積比例混勻配置為底物工作液，現(xiàn)配現(xiàn)用。每孔加100ul，置37℃避光反應10分鐘，若有整體顯色速度過快的情況，可提前5分鐘結束顯色，顯色時間*長不超過15分鐘。

10.每孔加終止液100μl，混勻，于450nm測定各孔吸光值（OD值）。

參考值

實驗正常的情況下，陽性對照OD-陰性對照OD＞0.2。

檢驗結果的解釋

1. S/P＝(樣品OD-陰性對照OD)/(陽性對照OD-陰性對照OD)。

2. S/P≥0.4時結果判讀為陽性。

3. 0.2＜S/P＜0.4時結果考慮可能存在抗體效價不足或疑似感染。

4. S/P＜0.2時結果判讀為陰性。

試驗方法的局限性

1. 本試劑盒僅作為定性檢測樣品中藍舌病毒抗體的粗略評估。

2. 本試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗。

注意事項

1.實驗操作時需戴手套、穿工作衣，嚴格健全和執(zhí)行消毒隔離制度，各種實驗廢棄物都應按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性，應避免接觸皮膚和衣物，如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。

3.酶標板從冷藏環(huán)境中取出時應恢復至室溫方可開袋，未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時容易結晶，使用時需恢復至室溫以溶解。

5.用于檢測的樣品應保持新鮮。

6.試驗結果的判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

7.不同批號試劑組分不得混用。